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Zielsetzung

2. Zielsetzung

Ziel der vorliegenden Arbeit war eine umfassende Untersuchung der Reaktivität des

terminalen Alkylborylenkomplexes [(η

-C

)(OC)

MnBtBu] (53), um so das Verständnis

der Substanzklasse der Borylenkomplexe zu erweitern.

Obwohl die Olefinmetathese im Mittelpunkt der Metatheseforschung steht, nimmt die

Bedeutung von Metathesereaktionen, die statt Alkenen andere π-Elektronensysteme als

Substrate nutzen, stetig zu. Bereits im Vorfeld dieser Arbeit gewonnene Erkenntnisse ließen

das Potenzial von 53 in solchen Reaktionen erkennen.

[102]

Deshalb sollte im Rahmen dieser

Untersuchungen die Reaktivität von 53 in Hinsicht auf Cycloadditionsreaktionen mit weiteren

Mehrfachbindungssystemen genauer geprüft werden.

Zudem ist der Borylentransfer inzwischen eine gängige Methode, um neue Borylenkomplexe

oder auch Borirene zu synthetisieren. Jedoch war diese Reaktivität lange auf Gruppe 6

Aminoborylenkomplexe beschränkt. Ein weiteres Ziel dieser Arbeit war es daher, die

Fähigkeit von 53, seinen Borylenliganden zu übertragen, zu untersuchen.

Des Weiteren ist von 53 lediglich ein Basenaddukt mit der Metallbase [Pd(PCy

)

] bekannt,

weshalb die Neigung, mit C-, N- und O-Nucleophilen Basenaddukte zu bilden, untersucht

werden sollte.

Darüber hinaus ist das Interesse an Diboran(4)-Verbindungen in den letzten Jahren enorm

gestiegen. Da B

tBu

(63) als Edukt bei der Synthese von 53 eingesetzt wird, war es

ebenfalls ein Teil dieser Arbeit, die Reaktivität von 63 gegenüber Lewis-Basen zu prüfen.

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