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Schema 72. Synthese des zweifach Basen-stabilisierten Borylens 116.

Die Struktur ähnelt dabei dem von Bertrand veröffentlichen zweifach Basen-stabilisierten

Borylen (CAAC)

BH 117 (CAAC = cyclisches Alkyl-Amino-Carben).

[181]

Dieses wurde

durch Reduktion eines CAAC•BBr

-Addukts synthetisiert. Die Reduktion ist mit einer

Wasserstoff-Abstraktion vom Lösungsmittel verbunden und die darauf folgende Koordination

eines zweiten Carbens ermöglicht die Isolierung von 117 in Ausbeuten von 33%

(Schema 73).

[181]

117 war das erste unter Laborbedingungen isolierbare Borylen, das nicht in

der Koordinationssphäre eines Übergangsmetalls, sondern durch zwei Kohlenstoffbasen

stabilisiert wird.

Schema 73. Synthese des zweifach Basen-stabilisierten Borylens 117 von Bertrand.

[181]

Durch langsames Einengen einer benzolischen Lösung von 116 konnten gelbe Kristalle

erhalten werden, die zur Röntgenstrukturanalyse geeignet waren. Die erhaltene Molekül-

struktur bestätigt die Spaltung der Mn−B-Bindung und die Bildung des zweifach Basen-

stabilisierten Borylens (iBu)B(CNMes*)(IMe) (116) (Abbildung 42).

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